药物组合

可能的优点

可能的缺点

药物间相互作用

对未来用药的影响

基于PI的HAART治疗（不含NNRTI）

?         临床、病毒和免疫学方面作用良好

?         尽管有时病毒轻度上升，但还可见到持续的抗病毒作用

?         多位点的变异才会产生耐药

?         作用于HIV复制的两个环节（逆转录酶和蛋白酶）

?         应用和坚持可能困难

?         长期的副反应可能包括脂代谢异常*，高脂血症和胰岛素抑制

?         中至重度抑制细胞色素P450，其中ritonavir抑制作用最强，但这个副作用可以通过2个PIs合用得到缓解

?         治疗失败后保留了NNRTIs的用药选择

?         耐药的产生引起了其他PIs的交叉耐药

基于NNRTI的HAART治疗（不含PI）

?      免除了与PI有关的副反应

?         相对于PIs，用药更容易，也更容易坚持

?      相对于包含PI的用药，其临床终点尚不明确

?      一个或较少位点的变异就会产生耐药

?      相对于PIs，较小的药物间相互作用

?      保留未来PIs的选择

?      耐药的产生会引起NNRTI类药的交叉耐药

三个NRTI类药物（不含NNRTI和PI）

?      相对于PIs，用药更容易，也更容易坚持

?      不含PIs和NNRTIs的副作用

?      对一个NRTI的耐药不会引起这一类药的交叉耐药

?      相对于包含PI的用药，其临床终点尚不明确

?      对于高病毒载量（如＞100,000拷贝/ml），长期抗病毒效果不满意

?         药物间相互作用的问题可以解决

?      保留未来PI和NNRTI的用药选择

?      NRTI类药物间的交叉耐药有限