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[保健常识]避免产下唐氏症儿(图)
中国网 | 时间: 2007-04-02  | 文章来源: 《妈妈宝宝-孕味版》

筛查方式

1 怀孕12~14周超声波扫描筛查唐氏症

此种超声波筛查,主要是测量胎儿颈部后方透明带的厚度,徐振杰医师说:“所谓的颈部透明带,是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙。其在超声波检查时会呈现透明带状,在测量介于皮肤和组织间的空隙厚度,绝大多数的胎儿都会看到此透明带,但若是唐氏症儿,其颈部的透明带会明显增厚3毫米以上。”

当颈部透明带筛查出可能患唐氏症的几率比35岁以上还高时,则建议您在怀孕15~20周进行羊膜穿刺;若超声波检查几率低,您的年龄又在34岁以下,可以等到15~20周进行孕妇唐氏症血清筛查。

超声波检查,既安全又方便,孕妇不需要忍受喝水憋尿、涨膀胱之痛苦,产科医师就能通过超声波看到胎儿早期的发育状况。

2孕妇唐氏症血清筛查

通常产科医师会依据此项检查再进一步分析,找出怀有唐氏症儿的高危孕妇,然后再进一步建议孕妇接受羊膜穿刺等检查。

在怀孕15~20周左右进行抽血检查,其检查项目有甲胎蛋白(AFP)、人类绒毛膜促性腺激素(HGG)或雌三醇(uE3)。此项检查安全、无副作用,若说它唯一的副作用就是扎针抽血的疼痛感吧!因此建议每位孕妇都不要低估唐氏症血清筛查的重要性。

3羊膜穿刺检查

所谓羊膜穿刺检查,徐振杰医师表示:“羊膜穿刺是利用超声波监视,请孕妇先排空膀胱后,让孕妇平躺,经由超声波检查出胎儿与羊水分布的状况。选择腹部下针的穿刺地点,再消毒腹部的皮肤,超声波导引之下,再利用细长的针经由孕妇的腹部、子宫和羊膜,来抽取约20毫升的羊水,将抽出的羊水送去做遗传染色体与生化方面的检查,由此诊断出胎儿染色体是否有异常状况。”

“此项检查除了可以检验出胎儿是否患唐氏症外,还能检查出胎儿是否有神经管缺陷等问题,因此,羊膜穿刺是检查胎儿是否有染色体异常最常使用的方法之一;且羊膜穿刺的筛查几率达99%,因此,只要你能配合医师的诊疗,将能有效降低产下唐氏症儿的几率。”徐振杰医师进一步说明。

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