日前，国家食品药品监督管理局公布了2007年第3期国家药品质量公告，三种阿司匹林肠溶片则被检出“游离水杨酸、释放度”不合格。

据了解，此次抽验涉及到了全国2348家生产企业的184个品种，共计4215批药品，其中37家的19个品种39批次不合格。

在抽检中，北京太洋药业有限公司生产的规格为50mg阿司匹林肠溶片、山西医科大学制药厂生产的规格为50mg阿司匹林肠溶片因为“释放度”不合格而被定为不合格产品；而河北瑞森药业有限公司生产的规格为25mg阿司匹林肠溶片因“游离水杨酸、释放度”不合格而被定为不合格产品。（蒋佩芳）