截至三日，中国内地已有超过四百万人接种了甲型H1N1流感疫苗，目前报告的不良反应有三百多例。这是中国疾病预防控制中心免疫规划中心主任梁晓峰披露的最新数据。

他当天在国家卫生部举行媒体通气会上解释说：不良反应这么低的原因是，有些稍微有些发烧、疼痛、皮肤红的没有报告。此外有些地方不良反应监测网络敏感性不够也是一个因素。他呼吁，接种疫苗以后如有疼痛、高烧等不良反应发生，要及时向接种点报告。

梁晓峰认为，总的来说，目前不良反应的发生率和掌握的季节性流感基本一致，不高于季节性流感；监测到的不良反应发生率基本是在可控范围内。

他指出，中国甲型H1N1流感疫苗的临床试验达一万三千多例，是世界上规模最大的同期开展的临床试验，疫苗接种后进行二十四小时医学观察，结果数据显示与季节性流感疫苗不良反应是一致的。

梁晓峰强调，一九九六年美国接种猪流感疫苗时曾出现过不良反应高的情况，因此公众接种疫苗担心是正常的。现在得到的数据可使人稍微放心，但并不是说不会发生罕见的、严重的不良反应。

中国药品生物制品研究所副所长王军志指出：疫苗不良反应与药品不良反应一样，很多药品通过了国家检验合格，但临床使用也会发生不良反应。由于疫苗是健康人使用，发生不良反应的影响会较大，因此对疫苗的质量监管比药品更严格。

他称，不仅甲流和其他季节性流感疫苗，中国内地使用的三十余种疫苗，质量都没问题，但用后都会发生一定比例的不良反应，重点是对严重的不良反应进行防控，能及时救治。

他称，中国甲型H1N1流感疫苗从毒种的检定到整个生产过程以及检定标准都与国际接轨，和发达国家疫苗生产企业的检定项目、标准和要求基本一致。

据知，为保证疫苗质量，国家食品药品监督管理局启动了批签发现场核查制度，派人进入生产现场抽样检验；同时对接种点的疫苗开展抽样检验。从八月二十二日起至今，该局已陆续批签甲型H1N1流感疫苗二百一十七批，三千五百四十六万五千份。(曾利明)