■8月5日，卫生部专家工作组医疗专家赵鸣武在查看患者注射过的“欣弗”药品。(记者崔峰/摄)

   继前一天国家药品不良反应监测中心报告问题“欣弗”出现38例不良反应之后，昨天，记者从国家药监局了解到，截至昨天下午4点，不良反应报告已经增至81例，三人死亡。

    根据国家药品不良反应监测中心报告，目前共收到使用安徽华源克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液不良事件报告81例，涉及青海、黑龙江、浙江、河北、河南、山东、辽宁、湖北等10个省份。其中黑龙江、河北、湖北各有一人死亡。

    国家药监局表示，有关关联性评价正在进行中。在全国暂停销售和使用涉及药品后，尚未收到新发的不良反应病例报告。国家食品药品监督管理局派出的专家组正在安徽等地指导有关处置工作。

    5日下午，卫生部派出的专家组紧急赶赴哈尔滨医科大学附属第二医院，调查“欣弗”事件，会诊在这里接受治疗的疑似安徽华源克林霉素不良反应患者。

    黑龙江省卫生厅医政处负责人张晓巨介绍，卫生部专家组主要是调查统计“欣弗”不良反应患者的情况，也将为患者进行高层次的会诊。

    下午，卫生部专家工作组医疗专家赵鸣武逐一为疑似“欣弗”克林霉素不良反应患者作了详细的体征检查，并与医院的医生共同研究了疑似“欣弗”克林霉素不良反应患者的各项化验指标。

    卫生部质量监督管理处洪涛介绍，卫生部高度重视此次不良反应事件，要求各医院以全力救治为宗旨，力保患者的生命安全和身体健康。

    据悉，相关救治方案已经确定。(新华社电)　

    患者救治

    哈医大二院确定治疗方案

    负责接治“欣弗”不良反应患者的哈尔滨医科大学附属第二医院5日在卫生部专家组的指导下，确定了对“欣弗”不良反应患者的治疗方案。他们希望通过监测患者生命体征、实施抗休克治疗等方法尽快治愈患者，使他们早日恢复健康。

    哈尔滨医科大学附属第二医院急诊科主任王新春说，这套治疗方案主要针对患者的临床反应而制定：针对患者表现出的发烧、寒战、血压下降等，方案确定要重点监测患者生命体征，即随时监测患者心电、血压、脉搏、呼吸次数和体温变化；针对患者表现的白细胞异常升高、血小板减少、部分病人血气分析有血氧饱和度及动脉氧分压降低甚至产生休克等症，方案确定了抗休克治疗，补充血容量、纠正酸中毒、使用升压药物等。此外为防治并发症，方案还确定要根据病原学检查结果，科学使用抗生素和其他配合性治疗。(新华社电)　

    王新春说，在此套方案医治下，患者目前病情稳定。

    源头控制

    100多万瓶"欣弗"已经被召回、查封

    记者从安徽省食品药品监管局获悉，安徽华源生物药业有限公司已召回6月份以后生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液53万多瓶，查封48万多瓶。

    目前已查明，该公司6月1日至7月28日共生产克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液27大批、308小批，总计368万多瓶。其中6月份生产239万多瓶，7月份生产128万多瓶。截至8月3日，已召回44.2万多瓶，9.7万多瓶正在召回途中。在该公司内查封48.5万多瓶。

    事件发生后，安徽省食品药品监管局迅速采取紧急措施，立即组成核查组赶赴阜阳进行督察和核查，同时责成阜阳市食品药品监管局于当天组成核查组进驻该公司，责成其对今年6月以来生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液进行全面召回；对已销售且在医疗机构使用的该药品不良反应情况进行调查汇总；在事件原因查明前，责令该公司所涉问题输液车间暂停生产。(新华社电)