中国国务院新闻办公室7月18日发表《中国的药品安全监管状况》白皮书。

白皮书说，国家积极推进建立医疗器械不良事件监测和再评价体系。

2004年，在全国推行医疗器械不良事件监测工作。截至2006年底，全国31个省、自治区、直辖市建立了省级医疗器械不良事件监测机构，初步建立了医疗器械不良事件监测组织框架。

依据不良事件监测和再评价结果，药品监管部门分别对聚丙烯酰胺水凝胶、体外循环管道、透析粉等产品采取了撤销产品注册证、责令召回、重新注册等措施。 (陈维松)