新华网武汉９月８日电（记者 黎昌政）湖北今年８月至１２月将开展药品食品安全专项整治行动，其中对药品、医疗器械的整治，要力争实现药品注册申报资料现场核查率、大容量注射剂类药品生产工艺和处方核查率等６个指标达１００％。

日前召开的湖北省加强食品药品安全专项整治工作座谈会提出，要力争在年内实现以下６个目标：

药品注册申报资料１００％现场核查。对已受理尚未批准的药品注册申请，以及２００６年１月至８月期间批准生产的品种进行现场核查，以有效遏制药品注册申报资料弄虚作假现象，促使药品研制秩序明显好转。

大容量注射剂类药品生产工艺和处方１００％核查。督促药品生产企业严格按照核准的生产工艺、处方组织生产，坚决打击擅自更改工艺处方、偷工减料的违法行为，规范药品生产秩序。

麻醉药品和第一类精神药品生产经营企业实时监控网络１００％开通。年底前要完成与全国网络的对接，确保特殊药品使用安全。

药品经营企业监督检查覆盖面达１００％。全面检查和清理２００６年以来新开办的药品批发企业，严厉打击药品零售企业出租或转让柜台，以及用食品、保健食品等冒充药品等违法违规行为，规范药品经营秩序。

以公众人物、专家名义证明疗效的违法药品广告１００％查处。大力整治虚假违法药品广告，禁止并取缔以公众人物、专家名义证明疗效的违法药品广告，切实落实违法广告公告、市场退出等制度。

医疗器械注册申报资料１００％核查。清理违规申报、违规审批的产品，加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验，促进医疗器械注册、生产秩序明显改善。