本报讯 （记者郭莹）昨天，国家食品药品监督管理局在其网站向社会公开征求对《医疗器械监督管理条例（修订草案）》的修订意见，医疗器械注册审批门槛可能提高。此外，根据意见稿，对于可能引起使用者严重健康损害或者死亡的药品，药品生产企业应在1日内实施召回。