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台湾研究出新一代抗生素 最快3-5年后可望问世
中国网 china.com.cn  时间: 2008-01-17  发表评论>>

据台湾媒体报道,台湾研究人员对抗生素的研究有新突破。台“中央研究院”基因体研究中心团队目前率先成功研发出一个完整的技术平台,能快速寻找转醣梅的抑制剂,作为抗菌新利器。据称这项新技术领先全球,新一代的抗生素最快预计3至5年后就可望问世。

抗生素滥用严重,全世界都在找寻制造抗生素的新方法。过去盘尼西林使用半个多世纪以来,因为抗生素的滥用与误用,造成严重的抗药性问题,许多细菌变种似乎蓄势待发,全球多起引起致命的医院内感染案例时有所闻,医界也陷入寻找有效抗菌新药的窘境。

据悉,过去专家发现从盘尼西林能克服细菌关键,在于细菌必须有细胞壁的保护才能存活、繁殖,也就是说,细胞壁的生成要靠一些特定的酵素,如果这些酵素失掉活性,细菌自然会凋零。

而盘尼西林及其衍生物的效用,就是抑制细胞壁合成的过程中“转胜肽酶”的酵素作用,阻止细菌继续生长,因为这种酵素只会存在细菌中,人体内并没有这类酵素,因此,科学家可以继续寻找其它可以抑制这类酵素的方法,没有解药也是毒药的顾虑。

“中研院”发现新的酵素作用位置,针对抑制“转醣酶”的活性进行研发,发现唯一有效的抑制剂富乐霉素(Moenomycin),可阻止细菌生长,由研究人员利用大肠杆菌培养,成功地大量纯化出这些转醣酶膜蛋白。

这项开发抗生素新突破的技术,包括藉由制造大量、有功能、来自不同细菌的转醣酶膜蛋白,再创造可追踪讯号的荧光探针,以及建立快速决定活性的方法,最后进行药物筛选的过程说明,都将于最新的美国国家科学院期刊上发表。(中国新闻网)

文章来源: 中国网 责任编辑: 叶子
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