由上海科华生物工程股份有限公司研制的新型冠状病毒核酸扩增（ＰＣＲ）荧光检测试剂盒日前获得国家新药证书和批准文号，并投入试生产。

据介绍，上海科华生物工程股份公司研制的试剂盒采用ＰＣＲ技术检测ＳＡＲＳ病毒，提高了检测的灵敏度和准确性，有利于明确和

快速诊断。这种试剂盒可用于临床早期ＳＡＲＳ病毒感染的辅助诊断，并结合感染者其他临床症状来诊断。

过去，对非典的临床诊断主要是在患者感染ＳＡＲＳ病毒１４天产生抗体后，通过免疫学测定抗体来完成。而上海科华生物工程股份有限公司研制的非典检测试剂盒，系在核酸水平直接检测病毒，有利于患者早期诊断。在对非典病人的排查方面，尤其对疑似病人的排查，能大大缩短检测诊断时间。（记者徐寿松）

新华网     2004年1月16日